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奥兰多，佛罗里达——当地时间11月11日，在AHA年会的最后一天公布了PRADA研究的结果。该研究结果显示，乳腺癌患者服用坎地沙坦（Candesartan）可以减少放疗和化疗导致的心脏毒性。
PRADA研究的前因后果小编和大家开了一个玩笑哈。虽然同名同姓，但是，这里的PRADA可不是意大利著名奢侈品名牌——普拉达。
PRADA研究的全称是PreventionofCardiacDysfunctionDuringAdjuvantBreastCancerTherapy（PRADA），即乳腺癌辅助疗法中心功能障碍的预防研究。该研究从年9月至年9月，入组了位接受放疗和化疗的乳腺癌患者。这些患者被随机分配到坎地沙坦组（起始剂量8mg，逐渐增加到32mg），美托洛尔组（起始剂量25mg，逐渐增加到mg），和安慰剂组。疗程为10-61周。研究结果显示，与服用安慰剂相比，每日服用32mg坎地沙坦可以显著性预防左室射血分数（LVEF）的降低（p=0.03）。美托洛尔组与安慰剂组之间无显著性差异。
坎地沙坦到底是一种什么药？坎地沙坦是一款血管紧张素II受体拮抗剂药物（ARB），多用于治疗高血压和充血性心力衰竭。前体药物坎地沙坦酯是日本武田制药公司率先研制，后阿斯利康制药加入联合开发，于年在瑞典首先上市。目前该款药物由阿斯利康制药和武田制药占有主要市场，主要商业品牌有必洛斯（Blopress）、Atacand、Amias、Ratacand和Kenzen。
听听专家怎么说该研究的首席科学家挪威阿医院（AkershusUniversityHospital，Lorenskog，Norway）的GeetaGulati博士评论道，乳腺癌的常用化疗药物如蒽环类和曲妥单抗都存在严重的心脏毒性。PRADA研究的目的在于发现一种能够有效预防化疗药物导致的心功能障碍的药物。但是，她也承认，入组的患者都是低心血管风险的人群。入组标准排除了患有心血管疾病的患者，并且只有6.3%的患者合并有高血压，1.5%的患者合并有糖尿病。
美国宾夕法尼亚大学（UniversityofPennsylvania，Philadelphia）的BonnieKy博士对Medscape的心脏在线评论道，还需要进一步深入研究这种预防的机制，现在就开始临床应用可能为时过早。
医道将对AHA推出一系列的深度报道和会场花絮。敬请期待！
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