刘雪姑娘是个可爱的女孩，可生活却给了她一个大难题---先天性心脏病患者，活了23年，最大的梦想竟是绕着村子跑一圈，这些对于我们来说轻而易举的事情，对于她来说却足以要了她的性命。以下是一封来自刘雪的求助信（图片是善友筹平台伙伴添加）。信中她用朴实而富含幽默的语气，向我们讲述了先天性心脏病患者的视角下的自己，我们一遍遍的读，心中一次次的难过。希望女孩的信也能够打动更多人，希望通过善友筹平台我们能够给予她及时的帮助。以下，是女孩的亲笔信：
我是一名先天性心脏病的患者。从我记事儿开始，每天都在和各种各样的药打交道，那个时候我并不知道我得了一种随时可能会失去生命的病，我还天真的以和其它同学与众不同而骄傲自得。直到上到初中因为这个病退学，我才慢慢的发现了我真的是“与众不同”。那个时候我的梦想就是在校园里和同学们嬉笑打闹，一起跳皮筋，一起上体育课，但是妈妈的回答永远是：不行。从那以后我吃的药就更多了，运动量也减少了，能不动就不动。爸爸妈妈对我的关心也最多，（我还有一个妹妹，现在在上大学，一个弟弟在幼儿园）。
在闲暇的时光我学会了上网，我开始上网查阅关于先天性心脏病的各种信息，当然查的最多的就是：先天性心脏病能治愈吗？先天性心脏病可以活多大？也是久病成医吧，我了解先天性心脏病的每个症状，我知道这是一种得了就会随时失去生命的病！这个病就像一块石头沉沉的压在我的心上。那段时间我真的很害怕，脾气也不好，我常常问老天爷为什么让我得这个病，为什么偏偏是我？我常常的无故发火，质问父母，得到的永远是爸爸的叹息和妈妈的眼泪。渐渐我也懂得了这样并没什么用，网上现在不也有句话：明天和意外，你永远不知道哪个先来。现在我至少还活着，活在当下。
妈妈在这期间带我跑遍医院，检查，开药，吃药，检查。医生的意思就是说看晚了，如果年龄再小点就好了，现在无法手术。每当得到这样的回答，妈妈总牵着我的手：走，医院，医院肯定行！得到的结果就像所有的医生商量好了一样，都是一样的回答在家的时候大部分时间只能坐着.
这样的生活一直维持到了现在，23岁，医生告诉我，我患有并发症，最要命的是一个叫肺动脉高压的并发症，医生的诊断让我有一点措手不及，我现在还舍不得这个世界，我还有很多要做的事儿没做，真的好不甘啊。我以前常常在想，如果我的病好了，我一定要每天围着村子跑一圈，感受一下奔跑的感觉，现在看来好像只能想想了。你们或许永远理解不了我的这种看似单纯的理想。大家都告诉我要坚强，挺住，相信自己，我知道这都是对我的安慰，大家都知道这些并发症的后果，突然其中的一个病友竟然告诉我她的肺动脉高压和先天性心脏病已经痊愈了，我瞬间就懵了，她并医院治好的，主治医师是谁，治疗方案之类的，她也不会这样开玩笑。当时我的心情就好像被万大奖砸中了，好像做梦一样我怀着忐忑的心医院，做了一个评估检查，我的主治医师给我的方案是：心肺联合移植，可行！我对未来瞬间充满了希望，幻想着我痊愈后要去干什么。
而真是开心不过三秒啊，我的主治医师告诉我要准备60-70万的手术费，顿时让我的心情又跌到了谷底，我很清楚我家的情况负担不起这样费用。我的妹妹在上大学，弟弟才上幼儿园中班，这些年吃的药就已经让这个家负债累累了，真的是无力承受了。原来钱可以决定一个人的生与死，我又不知道该怎么办了。我突然想起了向社会的好心人求助，看看可不可以筹一些手术费，我知道这是我活下去的唯一希望了，也是我唯一可以抓住的救命稻草，我的爸爸也在四处借钱，他说倾家荡产也得给我治，说这是他欠我的。但是我不能那么自私，我的弟弟妹妹还要生活，我的父母年龄也快半百，所以我决定如果我自己筹不到钱，这就是我的命，我决定无论能不能筹到钱，在我死后我会把遗体捐献给医学院做医学研究，算是我为这个社会做的一点点贡献，也算是我在这个世界留下了一个足记，谢谢大家的关怀与爱心。
由佛弟子发起的善友筹平台，我们谨遵佛法的智慧和真谛：如果我们以慈悲心布施善款给身心交瘁的病人，或者以诚挚心、悲悯心照顾病人，功德与供养佛陀无二无别。诚望善友们能够帮助这个可爱的女孩，感恩大家！
以下是刘雪的相关证明资料：
以下是资金筹款情况：
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