先心病通过及时有效的治疗可以达到矫正康复的效果,可与正常人一样生活、工作、结婚、生子。很多人担心先心病治疗后会遗传给下一代,其实这是没有必要担心的,先心病严格意义上讲并不是遗传病。
先心病有明显的家族性发病趋势
有研究分析表明一级亲属中有一个患先心病,则其他人患病的先心病遗传几率上升3倍,两个成员患病则先心病遗传几率上升为9%,如果三个成员患病,则其他成员先心病遗传几率上升至50%。
哪些先心病可能遗传给下一代?
虽然先心病发病具有家族遗传倾向,但是,也不能说先天性心脏病一定会遗传给下一代,关键是看是否存在遗传因子。
以下就是常见的一些遗传性先心病,遗传倾向比较大,应注意防范:
一些染色体异常的疾病常伴有先天性心脏病,如大家多见的先天愚型(唐恩氏综合征,即21三体综合征)约50%患先天性心脏病,其中心内膜垫缺损及室间隔缺损分别占32%及29%,其次为房间隔缺损占11%,法乐氏四联症占7.9%,动脉导管末闭占6.7%。
18三体综合征约90%患先天性心脏病,主要为室缺、动脉导管末闭等。近来由于分子生物学的发展,发现越来越多的先天性心脏病有共同基因的缺失,如CATCH综合征,为第22对染色体之一短臂11位点缺失,可合并法乐氏四联症,室间隔缺损,主动脉干,主动脉弓中断等。
法洛氏四联症为多基因遗传,患者子女的再显风险率为3.0%—4.2%,同胞为2.5%—3.0%。一致性病损小于50%。不一致的病损以室缺、肺动脉口狭窄和大动脉转位最常见。
大多数先心病患儿是外因影响的结果
遗传是导致先心病的一个重要因素,但是并不是所有先心病都会遗传,先天性心脏病具有家族性,但是不具有遗传性。其中80%先心病患儿是受到外界环境因素的影响,其中常见的七大诱发因素是病毒感染、药物致畸、放射线感染、父母不良嗜好、严重营养不良、高龄产妇、近亲婚配等待。
作为父母、亲属应认真按照医嘱,在产后为新生的婴医院做健康检查,因为一些婴儿在生下来时,心脏一切“正常”,医生也听不到其心脏有杂音,待到满月后查体或以后检查才被发现,所以婴儿父母应注意观察孩子是否有先心病症状。
相关链接:
医院携手“中国心梦想慈爱促进会”开展如下活动:
1.简单先心病限价项目
资助对象:贫困家庭先心病患者
资助病种:单纯房间隔缺损、单纯室间隔缺损、单纯动脉导管未闭
手术方式:常规手术、镶嵌手术、右侧腋下小切口、介入手术、胸腔镜手术
资助金额:常规手术限价3万元;介入/小切口/镶嵌限价3.3万;胸腔镜限价4.5万(不包括动脉导管未闭)
项目时间:年8月15日至年12月31日
2.复杂先心病救助项目
资助对象:贫困家庭先心病患者
资助病种:法乐氏三联症、法乐氏四联症、右室双出口、心内膜垫缺损、肺动脉瓣狭窄
手术方式:常规手术
资助金额:符合上述条件的患者,酌情减免,最高救助1万元
项目时间:年8月15日至年12月31日
申请方式:
转载请注明:http://www.junmaoleatherco.com/xzbzyzl/825.html